Endometriose, periodontal sykdom og oljepåvirkning

Jeg kom over et Facebook-innlegg ikke for lenge siden som spurte: Foruten smertefulle perioder, hvilke andre symptomer har du hatt med endometriose?

Ett av svarene: periodontal sykdom.

Egentlig? Den gjorde meg til pause.

Jeg har slitt med tilbakevendende tannkjøtt siden jeg begynte på college over 15 år siden. Dette er noe som gradvis har blitt verre.

I det siste har det vært smertefullt å børste mesteparten av tannkjøttlinjen. Tannkjøttet mitt har vært hovent, og for en måned siden begynte jeg å få smerte i nærheten av min molar som har gjort det vanskelig å tygge.

Tidligere tok jeg opp spørsmålet om tilbakevendende tannkjøtt til min tannlege og ble fortalt at tannkjøttet mitt var slik fordi jeg pusset for hardt og trengde rotfylling. Resultatene av denne studien foreslår en mulig sammenheng mellom endometriose og periodontal sykdom. Selv om det er tenkelig at den multifaktoriale utviklingen av endometriose kan bli forsterket av en immunrespons til et smittsomt middel, kan den potensielle underliggende forbindelsen mellom endometriose og periodontal sykdom være en generalisert global immundysregulering.

Få de mykere børstene, bruk bare to fingre når du børster, foreslo de.

Jeg trodde ikke jeg var en altfor aggressiv brusher.

Hmmm …

Som en som har hatt mest helseproblemer børstet som “normal”, trodde jeg ikke helt dette rådet.

Og etter å ha sett den bekreftede forbindelsen mellom endometriose og periodontal sykdom, utgjorde nysgjerrighet dette innlegget.

Din munn og ditt immunsystem
Forbindelsen mellom endometriose og periodontal sykdom er fornuftig, vurderer både mangler i immunresponsen.

Munnen din er det første kontaktpunktet ditt immunsystem har med bakterier og mikrober du spiser eller inhalerer.

Dine mandler er en gruppering av lymfoide vev som utfører forskjellige funksjoner for immunsystemet, og oropharynxen på baksiden av halsen skaper en barriere av forskjellige typer: En gateway ned til fordøyelseskanalen din (hvor ca. 80% av immunsystemet ditt er).

Tannkjøttet ditt er innganger i sirkulasjonssystemet, og sprekkene mellom tann og tyggegummi er en følsom plass. Dette tillater oppføring av forskjellige bakterier og toksiner for å komme inn i blodstrømmen din.

Mental helse og din tarm
Jeg tror at tilbakevendende tannkjøtt er en visuell at noe er ute av balanse (og har vært i lang tid). Dette er ikke bare fra børsting for hardt.

Forbindelsen er et immunforsvar problem.

Ser tilbake, innså jeg at problemene med tannkjøttet mitt startet kort tid etter at jeg begynte på p-piller og poppet over telleren smerte medisiner flere ganger om dagen.

Jeg visste ikke da at disse valgene var skadelige for magen min, noe som bidro til immunsystemproblemer.

I ayurveda og tradisjonell kinesisk medisin blir mye oppmerksomhet gitt til oral helse. Ofte inkluderer en eksamen analyse av tungen din.

Ved å observere tungen din, kan du observere helsen til dine indre organer. Dette er fordi tungen din kobles til forskjellige organer i kroppen din.

Tungen din sies å være et speil til innsiden din. Det er gjennomvåt med mikrober og er banen ned til fordøyelseskanalen din.

Se et innlegg jeg gjorde i fortiden om tungen og helsen din.

Fordeler med oljesprekk
Så hva er en naturlig måte å håndtere dette immunforsvaret i munnen min?

Som en måte å rense munnen din, fremmer Ayurveda øvelsen med å trekke olje.

Sesam, safflor eller kokosnøttolje brukes som en måte å trekke ut toksiner fra munnen din, og som et resultat trekker du toksiner ut av de andre systemene i kroppen din.

Ved å følge artikler og diskusjonsfora viste jeg mange historier om mennesker som opplever positive effekter av oljedrag.

Olje trekking hjelper med:
Whitening tenner og fremme oral helse
økende energi
detoxing kroppen din
hormonbalanse
reduserer hodepine
rydder huden
fordelene med å trekke olje

Slik gjør du oljesprekk
For å gjøre oljetrening, start med en teskje olje (foreslått sesam, safflor eller kokosnøttolje) og virv det rundt i munnen din i 10-20 minutter.

Deretter spytter den ut i søpla. Ikke dump det ned i avløpet, da det vil stikke opp rørene dine og definitivt ikke svelge oljen da det blir fylt med toksiner.

En god tid å gjøre det er når du dusjer.

Du kan ikke være i stand til å gjøre 10 – 20 minutter først. Det kan være på kinnene dine. Start med å gjøre det du kan.

Når du blir bedre kan du legge til mer olje: opp til en spiseskje.

På den positive siden?
Jeg har gjort oljen trekke fire ganger nå.

Da jeg først gjorde dette med (solid) kokosnøttolje var det …. merkelig. Til slutt varmes kokosnøttoljen opp og bryter ned.

Ærlig, jeg elsker ikke å gjøre det, men jeg vet at det har mange fordeler, så jeg overser dette faktum 🙂

På siste forsøk ble jeg kvalm kort tid etterpå. Det tok meg en stund å innse at denne reaksjonen var å trekke oljen. Denne praksisen er definitivt avgiftende.

Jeg skal fortsette med det. Tannkjøttet mitt føles bedre allerede, og smerten i ryggen er forbedret.

‘Folk har aldri hørt om ordet’: Planlegg å takle endometriose

Forbundsregeringen har lovet å løfte lokket på den “stille epidemien” av endometriose, og redegjør for planen om å utdanne leger, lærere og arbeidsgivere om den smertefulle tilstanden som rammer 700.000 australske kvinner.
På mandag vil helseminister Greg Hunt utgjøre utkastet til nasjonal handlingsplan for endometriose og ringe for offentlig innsats, og sier at han var “fast bestemt på å gjøre mer for å støtte pasienter og oppfordre folk til å få sitt ord”.

For lider, som Tara Smith fra Revesby, var utviklingen en “lettelse” og dypt oppmuntrende.
“Noen dager er det som en intens periode smerte, men når det er vondt, er det som om noen har pakket opp alle mageorganene i tannhjul og trekker på det tett,” sa 22-åringen.
“Det er mye utdanning som må gjøres, men jeg er takknemlig for at de jobber hardt for å takle problemet, fordi så mange mennesker aldri har hørt om ordet.”

Forårsaker svekkende smerte

Utkastet til rapport består av tre prioriterte områder: bevissthet og utdanning, klinisk ledelse og omsorg og forskning. Årsaken til sykdommen er fortsatt uklar og det er ingen kjent kur.
Endometriose er beskrevet av eksperter som en “silent epidemi”, en tilstand der celler som ligner en kvinnes livmor vokser i andre deler av kroppen, forårsaker svekkende smerte.

En av ti kvinner har smertefull sykdom, og selv om det ikke finnes noen kur, finnes det behandlingsmuligheter.

Rapporten anerkjenner endometriose har blitt historisk underkunnet blant leger både publikum og dermed underdiagnostisert. Det kan ta så lenge som 12 år å få en diagnose.
“Noen undersøkelser indikerer at tilstanden er mer vanlig enn brystkreft, prostatakreft og diabetes,” sier rapporten.

“Det kan påvirke alle kvinner og jenter, uansett alder, bakgrunn eller livsstil.”
Det citerer lider, med en kvinne som heter Anna, og sier at hun hadde “blitt fortalt alt fra at det var et fordøyelsesspørsmål for [å være forårsaket av] gluten”.
En kvinne ved navn Laura viste at på et sykehus “sa doktoren” Hvordan staver du det? “Og jeg husker å ligge der og tenkte:” Hva gjør jeg her? Han vet ikke engang hvordan han skal stave det. ”
Rapporten anerkjenner at “endometriose koster milliarder i helsetjenester, fravær og tapte sosiale kostnader og økonomisk deltakelse”.

Lider har fortalt Fairfax Media at de føler at de må skjule smerten på jobben for å unngå å se svak ut. En kvinne presset seg så langt at hun svimte.
Utkastet til plan sier at arbeidsstedsspesifikke materialer skal utvikles for å utdanne arbeidsgivere om forekomsten og virkningen av sykdommen og gjøre dem i stand til å støtte berørt personale.

Offentlige folkeavtalen

I utdanningssfæren står det at ungdoms- og seksuell helse-læreplaner bør oppdateres for å lære elevene om symptomene på endometriose og relaterte forhold som adenomyose.
Samlet sett sier det at endometriose ‘synlighet i det offentlige liv skal forbedres til å sikre at endometriose (‘ endo ‘) kommer inn i den offentlige folkeavtalen.
I det medisinske samfunnet står det enkle og standardiserte verktøy skal utvikles for at legene lettere kan diagnostisere pasienter og utarbeide en handlingsplan.

“Vi legger veien, neste generasjon trenger ikke å gå alene”

Det sier også at grunnleggende data skal begynne å bli fanget – gjennom “apper, bildeopptak og prosessering, datamaskinbaserte spørreskjemaer, rekordkoblinger, sentrale databaser, etc.”.
Donna Ciccia, administrerende direktør i Endometriosis Australia, sa at fremgangen i det siste året har vært “fenomenal” og oppfordret alle som er berørt av sykdommen til å gi tilbakemelding gjennom den offentlige høringsprosessen.
“Vi legger veien, neste generasjon trenger ikke å gå alene. Først snakket bare en håndfull kvinner om det, men nå med sosiale medier og på nettet, har vi en større stemme, “sa hun.
“Internasjonalt er dette banebrytende. Jeg vet i Amerika, de ser virkelig på oss i skinnende lys på emnet. ”
Utkastet til plan ble utviklet med endometrioseforskere, klinikere og pasientforesatte tidligere i år og har støtte fra alle stats- og territoriumhelseminister.

I fjor skapte en toparts gruppe av føderale parlamentsledere, inkludert Gai Brodtmann og Nicolle Flint, den parlamentariske Venner for Endometriosis Awareness Group.
I desember utstedte Hunt en formell unnskyldning til sufferers, og sa at “tilstanden skulle ha blitt anerkjent tidligere på en kraftigere måte.”
Ms Smith sa: “Jeg tror at mange kvinner har lenge lidd i stillhet, og jeg er veldig spent på utviklingen som kommer.”

Kvinne hevder at det tok 100 doktorsavtaler for å få endometriose diagnose

En 21-årig skuespillerinne ble forlatt på grunn av kreftende smerte – og følte at hun ikke ville være her lenger ‘- etter at hun hevder at det tok 100 doktorsavtaler for endelig å få en endometriose-diagnose.

Gjennom hennes tenåringer hevder Issie Lowe at hun ble fortalt at hun bare lider av periodesmerter, og det tok hundre turer til legene før hun ble henvist til en spesialist – og først etter at en sjanse kommentare fra en kjæreste venn flagget opp tilstanden. I verste fall føler smerten i endometriosen at hun blir stukket eller sparket i magen, ifølge Issie.

Barnas entertainer lever med smerten siden hun var 14 år og hevder at hun har mistet jobber, vennskap og nesten hennes forhold på grunn av det. Issie håper nå å øke bevisstheten om hva hun beskrev som en “skjult tilstand”. Issie, fra Bolton, Stor-Manchester, sa:

“Når du starter din periode, har du vondt, så jeg syntes det var normalt.

“Da jeg ble eldre, ble de bare verre. Jeg ville gå til legene og de fortalte meg ikke å bekymre seg, og at det ville stoppe til slutt.

‘Jeg måtte trekke ut av PE-leksjoner og fra en alder av 15 år begynte jeg å føle meg paranoid – jeg spurte’ hvorfor kan jeg ikke gjøre dette når andre kan? ‘

“Hvis du tenker på den verste mulige perioden smerte og så ganger det med hundre at det var det, er det som. Det føles som om du blir stukket, sparket eller stanset i magen.

“Det ville være i ryggen min, og jeg ville ha skytesmerter gjennom beina og i skuldrene mine.

“Noen ganger kunne jeg ikke komme meg ut av sengen. Jeg følte at jeg var frossen. Jeg var i så mye smerte. ‘

Du kan våkne opp med å føle deg bra og tenke “i dag vil bli en god dag” og neste minutt endres det helt.

Endometriose – når cellene festet til livmor er funnet i andre deler av kroppen – påvirker rundt 1,5 millioner kvinner i Storbritannia, og kan føre til infertilitet, tretthet og tarm- og blæreproblemer.

Tidligere i år hadde skuespillerinnen Lena Dunham en hysterektomi for å prøve å kvitte seg med smerten – noe Issie mener er en stor prosedyre for å gå gjennom uten garanterte resultater. Issie sa at hun i utgangspunktet ikke ville gjøre oppstyr og derfor ikke søkte hjelp fra en lege til hun var 17 – og det var bare fordi hennes periode var uregelmessig. Issie sa:

Jeg trodde bare at jeg ikke kunne klare det, eller jeg var ikke kvinne nok til å håndtere smerten. ‘I løpet av den toårsperioden før jeg ble henvist, må jeg ha gått til legene nesten hundre ganger.

“Å ikke ha en diagnose var så frustrerende. Jeg ble virkelig paranoid. Hvis noen fortsetter å fortelle deg at du har det bra, og det er ingenting du tenker ‘hvorfor gjør jeg oppstyr?’ Og ‘kanskje gjør jeg mer av dette enn det er’.

Først trodde leger at hun kunne ha polycystiske eggstokkene, men til tross for at de hadde en fullstendig ultralyd i kroppen, oppsto ingenting før hennes kjæreste venn nevnte endometriose. Hun fikk da en laparoskopi som viste at problemet var så spredt ut at de ikke klarte å fjerne cellene.

Les mer her.

Infertilitet

Liten forskning har blitt utført når det gjelder endometriose og fruktbarhet … men generelt er det generelt “følt” at kvinner med endometriose kan få en vanskeligere tid å bli gravid.
babystudier indikerer at kvinner med minimal mild endometriose tar lengre tid å bli gravide og er mindre sannsynlig å bli gravide enn kvinner generelt.

Det ser også ut til at jo mer alvorlig kvinnens endometriose er, jo mer sannsynlig er det at hun har problemer med å bli gravid. Dermed har kvinner med moderat-alvorlig endometriose en tendens til å ha vanskeligere å unnvike enn kvinner med minimal-mild endometriose.

Endometriose er ikke like ufruktbar!
Det er viktig å huske at å ha endometriose ikke automatisk betyr at du aldri vil få barn. Snarere betyr det at du kan ha flere problemer med å bli gravid.

Mange kvinner med endometriose har barn uten vanskeligheter, og mange andre blir gravid til slutt – selv om det kan ta tid, og kan kreve hjelp av kirurgi eller assistert reproduktiv teknologi eller begge deler.

»Endometriose og assistert reproduktiv teknologi

I en australsk studie med 3895 kvinner med endometriose lyktes 54% av kvinnene som prøvde å bli gravid, ikke i de første 12 månedene av å prøve. Men 70% av dem endte opp med å ha minst ett barn [1] *. Til sammenligning, i 1995, var forekomsten av infertilitet hos amerikanske kvinner 10,2% [2].

* Denne studien inkluderte kvinner som forsøkte å bli gravide på 1970-tallet og tidligere da assistert reproduktiv teknologi ikke var tilgjengelig eller var mindre vellykket enn i dag. Derfor kan tallet på 70% være undervurdert.

Fører til
I de fleste tilfeller forstås det ikke hvorfor det er vanskeligere for kvinner med endometriose å bli gravid.

Unntaket til regelen er når kvinnens endometriose er alvorlig nok til å skade en eller flere organer som er involvert i unnfangelsen. For eksempel, hvis eggstokkene er dekket av tykke vedheft, kan egget ikke flykte fra eggstokken som skal befruktes. På samme måte, hvis eggstokkene eller egglederne sitter fast på unormale steder ved adhesjon, kan det nylig frigjorte egget ikke “finne” inngangen til egglederen. Slike skader er vanligvis bare funnet hos noen kvinner med moderat eller alvorlig endometriose [3].

Mange teorier har blitt foreslått for å forklare hvorfor det er vanskeligere for kvinner med endometriose å bli gravid. Imidlertid har ingen ennå blitt bevist. Det er mulig at det er flere årsaker og at ulike årsaker er relevante hos ulike kvinner. Noen av teoriene inkluderer:

Bekkenadhesjonene hemmer bevegelsen av egget ned i egglederen
Egg er av dårlig kvalitet
Kjemikalier produsert av endometriose hemmer bevegelsen av egget ned i egglederen
Betennelse i bekken forårsaket av endometriose stimulerer produksjonen av celler som angriper spermien og forkorter levetiden
Egg frigjøres ikke fra eggstokkene hver måned (også kjent som anovulasjon, som også kan forekomme hos kvinner uten Endometriose) [4].
Spontanabort
Det er ikke noe bevis på at endometriose får kvinner til å ha gjentatte miskramper [5].

Det er heller ikke noe som tyder på at behandling av endometriose resulterer i kvinner med færre miskramper [6, 7].

Hormonal behandling
Minimal-mild endometriose
Hos kvinner med minimal mild endometriose er hormonelle legemidler ikke en effektiv behandling for endometriose-relatert infertilitet, da ingen av stoffene fører til bedre graviditet. Derfor bør de ikke brukes til å forbedre fruktbarheten hos kvinner med minimal mild endometriose [8].

Moderat-alvorlig endometriose
Hos kvinner med mer alvorlig sykdom har ingen publiserte studier sett på effekten av hormonell behandling på infertilitet. Imidlertid antas det at de ikke er effektive, så de bør ikke brukes til å forbedre infertilitet hos kvinner med moderat-alvorlig sykdom [9].

Kirurgisk behandling
Mål
Kirurgi for endometriose-relatert infertilitet tar sikte på å fjerne eventuell endometriose og adhesjoner tilstede. Hvis endometriosen har skadet organer, eller resultert i at de sitter fast i unormale stillinger, vil kirurgi også forsøke å reparere skadene og gjenopprette organets anatomi så nært som mulig til sin normale posisjonering [9].

Minimal-mild endometriose
Hos kvinner med minimal mild endometriose er laparoskopisk kirurgi en effektiv behandling for endometriose-relatert infertilitet, da det fører til bedre graviditet enn en diagnostisk laparoskopi alene [10].

Moderat-alvorlig endometriose
Hos kvinner med moderat-alvorlig endometriose har ingen velutformede studier sett på effekten av kirurgi ved graviditet [9].

Imidlertid ser det ut til at tre studier tyder på at jo mer alvorlig endometriosen er, desto svakere blir graviditeten etter kirurgi [11, 12, 13]. Det ser med andre ord ut til at kvinner med alvorlig endometriose er mindre sannsynlig å bli gravid etter kirurgi enn kvinner med mild eller moderat endometriose.

Diagnose

Det er en signifikant diagnostisk forsinkelse av endometriose fordi symptomer på sykdommen ikke er lett gjenkjent i primærhelsetjenesten – eller til og med av kvinner selv.
Endometriose kan bare diagnostiseres via laparoskopi med “visuell inspeksjon” med mindre sykdom er synlig i skjeden eller andre steder [1] – men kirurgen som utfører denne prosedyren trenger å vite hva han / hun ser etter [2] – faktisk: forekomsten av diagnosen endometriose er ned til nysgjerrigheten til kirurgen og patologen som undersøker biopsien.

I dag er det ingen enkel test som kan brukes til å diagnostisere endometriose, noe som kan være årsaken til at det er en diagnostisk forsinkelse på opptil 12 år i enkelte helsetjenester.

For tiden er den eneste pålitelige måten å definitivt diagnostisere endometriose ved å utføre en laparoskopi og å ta en biopsi av vevet. Dette er det som kalles “gullstandarden”.

Dette er imidlertid en dyr, invasiv prosedyre. Videre, hvis kirurgen ikke er spesialist i endometriose, kan han / hun ikke gjenkjenne sykdommen, noe som kan resultere i et “negativt” resultat (det vil si at du kan bli fortalt at du ikke har endometriose, selv om du gjør det fordi kirurgen var ikke i stand til å visuelt gjenkjenne sykdommen, og hvis det ikke ble tatt biopsi). Og ikke alle vil ha kirurgi.

Dette gjør diagnosen endometriose en utfordring, og derfor bør en erfaren gynekolog kunne gjenkjenne symptomer som tyder på endometriose ved å snakke med kvinnen og få en historie om symptomene hennes. For at dette skal være effektivt, er det viktig at kvinnen er ærlig med sin lege om alle symptomene og mønsteret til disse.

Hvis du vil diskutere symptomene dine hos en lege, kan du forberede deg på denne konsultasjonen ved hjelp av dette nedlastbare hjelpemiddelet. Det fremhever spørsmålene legen din kan spørre deg om:

»Din første konsultasjon

Fyll ut spørsmålene, snakk dem med legen din, og ved å bistå henne / henne ved å vurdere symptomene og svarene dine, kan du sammen bestemme riktig behandlingsplan for deg.

»Hvordan finne en spesialist i endometriose | 10 ting å vurdere om behandlingen din

Test for endometriose?
Det er tester, som gynekologen kan utføre. Disse inkluderer:

ultralyd
MR-skanning
CA125
Gynekologiske undersøkelser.
Ingen av disse kan definitivt bekrefte endometriose (selv om de kan tyde på sykdommen), og de kan heller ikke definitivt avvise tilstedeværelsen av endometriotiske lesjoner / cyster.

Det faktum at det ikke finnes en ikke-invasiv, endelig diagnostisk metode for endometriose er så frustrerende for klinikere som for kvinner med sykdommen.

Fører til endo

Det er forskjellige hypoteser om hva som forårsaker endometriose. Dessverre har ingen av disse teoriene vært helt bevist, og de forklarer heller ikke alle mekanismene forbundet med sykdomsutviklingen.
Dermed forblir årsaken til endometriose ukjent.
De fleste forskere som arbeider innen endometriose, er imidlertid enige om at endometriose forverres av østrogen. Deretter forsøker de fleste av de nåværende behandlingene for endometriose å temperere østrogenproduksjonen i en kvinnes kropp for å avlaste symptomer.

For øyeblikket er det ingen behandlinger som helbreder endometriose.

Flere teorier er blitt mer aksepterte, og virkeligheten er at det kan være en kombinasjon av faktorer som får noen kvinner til å utvikle endometriose.

metaplasi
Metaplasia betyr å bytte fra en vanlig type vev til en annen normal vevtype. Det er blitt foreslått av noen at endometriumvev har evne til i noen tilfeller å erstatte andre typer vev utenfor livmoren.

Noen forskere mener at dette skjer i embryoet, når legemet dannes først. Andre mener at noen voksne celler beholder evnen de hadde i embryonale stadium for å forvandle seg til reproduktivt vev.

Retrograd menstruasjon
Denne teorien ble fremmet av Dr John Sampson på 1920-tallet. Han antok at menstruasjonsvev flyter bakover gjennom fallopierørene (kalt “retrograd flyt”) og innskudd på bekkenorganene hvor den frø og vokser.

Imidlertid er det lite bevis på at endometrieceller faktisk kan feste seg til kvinners bekkenorganer og vokse. År senere fant forskerne at 90% av kvinnene har retrograd strømning. Men siden de fleste kvinner ikke utvikler endometriose, har enkelte leger konkludert med at noe annet (kanskje et immunsystemproblem eller hormonell dysfunksjon) kan være utløseren for endometriose.

Retrograd menstruasjonsteorien forklarer heller ikke hvordan endometriose utvikler seg hos kvinner som har hatt hysterektomi eller en tubal ligering, eller hvorfor menn i sjeldne tilfeller har utviklet endometriose når de har blitt behandlet med østrogen etter prostata kirurgi.

Genetisk disposisjon
Det har blitt påvist at førstegrads slektninger av kvinner med denne sykdommen er mer sannsynlig å utvikle endometriose. Og når det er en arvelig link, har sykdommen en tendens til å bli verre i neste generasjon.

Det er pågående verdensomspennende studier som undersøker blodprøver fra søstre med endometriose i håp om å isolere et endometriosegen.

Dette er det vi vet så langt om genetikk:

Signifikant bevis på et eller flere mottakelsessteder for endometriose med nær-Mendelian arv på kromosom 7p13-15
Forskere identifiserer et gens kritiske rolle i den menneskelige embryoimplantasjonsprosessen
Første rapport om kobling til et stort lokus for endometriose
Gjennomsøkingsstudie identifiserer variasjoner i DNA hos kvinner som predisponerer dem for å utvikle endometriose
Lymfatisk eller vaskulær fordeling
Endometrialfragmenter kan bevege seg gjennom blodkar eller lymfesystemet til andre deler av kroppen. Dette kan forklare hvordan endometriose ender i fjerne steder, som lunge, hjerne, hud eller øye.

Immunsystemet dysfunksjon
Noen kvinner med endometriose ser ut til å vise visse immunologiske feil eller dysfunksjoner. Om dette er en årsak eller effekt av sykdommen, er det fortsatt ukjent.

Miljøpåvirkninger
Noen studier har pekt på miljøfaktorer som bidragsytere til utviklingen av endometriose, spesielt relatert til måten giftstoffer i miljøet har en effekt på reproduktive hormoner og immunsystemrespons, selv om denne teorien ikke er bevist og forblir kontroversiell.

Endo – symptomer

Det vanligste symptomet på endometriose er bekkenpine. Smerten korrelerer ofte med menstruasjonssyklusen, men en kvinne med endometriose kan også oppleve smerte andre ganger i løpet av hennes månedlige syklus.
Endometriosis.org smertefull periode For mange kvinner, men ikke alle, kan smerten ved endometriose dessverre være så alvorlig og forringende at det påvirker livet hennes, slik at hun kanskje ikke kan utføre daglige aktiviteter.

Smerter kan føles:

før / under / etter menstruasjon
under eggløsning
i tarmen under menstruasjon
når du passerer urin
under eller etter samleie
i nedre del av regionen
Andre symptomer kan omfatte:

diaré eller forstoppelse (spesielt i forbindelse med menstruasjon)
abdominal oppblåsthet (spesielt i forbindelse med menstruasjon)
tung eller uregelmessig blødning
utmattelse
Det andre kjente symptomet forbundet med endometriose er infertilitet. Det er anslått at 30-40% av kvinner med endometriose er subfertile.

Hvis du vil diskutere symptomene dine hos en lege, kan du forberede deg på denne konsultasjonen ved hjelp av dette nedlastbare hjelpemiddelet. Det fremhever spørsmålene legen din kan spørre deg om:

»Din første konsultasjon

Fyll ut spørsmålene, snakk dem med legen din, og ved å bistå henne / henne ved å vurdere symptomene og svarene dine, kan du sammen bestemme riktig behandlingsplan for deg.

»Hvordan finne en spesialist i endometriose | 10 ting å vurdere om behandlingen din

Hvis du ikke kan gå på skole, jobbe eller delta på sosiale funksjoner på grunn av dine symptomer, kan det være på grunn av endometriose og da skal du snakke med lege!

Theme: foundation-css-framework by ioTheme.